前列腺癌（PCa）是男性中最常见的恶性肿瘤，全球超过14%的男性受到其影响，并且约占男性癌症相关死亡的1/14。转移性前列腺癌（mPCa）目前仍缺乏有效的治疗手段，临床需求迫切，需要新的药物靶点和治疗策略。最近，研究发现细胞膜蛋白STEAP1（six-transmembrane epithelial antigen of prostate 1）在85%以上的前列腺肿瘤中高表达，而在正常组织中几乎不表达，因此成为了一个极具潜力的精准靶向分子。

尊龙凯时旗下的近岸蛋白已经推出了STEAP1靶点蛋白产品，依托其专业的多次跨膜蛋白表达与纯化平台，提供高质量的全长STEAP1抗原，包括去垢剂和VLP形式，这些产品都是由人源细胞表达，并经过ELISA和BLI验证，展示出良好的生物活性。这些抗原适用于抗体免疫、筛选及质量控制等关键环节，从而助力新靶点的抗体药物研发高效推进。

STEAP1属于STEAP蛋白家族（含STEAP1-4四个成员），它们都是具备六个跨膜结构域及细胞质N端的多跨膜蛋白。作为一种金属还原酶，STEAP1能够还原铁离子，支持细胞代谢与增殖。虽然STEAP1缺乏细胞质氧化还原酶的结构域，但其分子构型能够形成同源三聚体，或与其他STEAP蛋白形成异源三聚体，从而增强其活性并可能影响细胞间的通讯。

近年来，STEAP1已被广泛认定为前列腺癌治疗的重要靶点，并且相关策略正在积极探索中。目前针对STEAP1的治疗方法包括T细胞双特异抗体、嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法、抗体-药物偶联物（ADC）、以及癌症疫苗等。这些疗法旨在直接清除表达STEAP1的肿瘤细胞，或动员免疫细胞增强抗肿瘤反应。

AMG-509是安进开发的STEAP1/CD3双特异性抗体，已在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中显示出良好的疗效：PSA50达49%，ORR达41%，DCR高达79%。肿瘤缩小明显，且安全性可控。随着三期临床的启动，AMG-509有望成为前列腺癌免疫治疗的新突破口。根据药渡数据库，截至2025年7月9日，已有10家国外公司围绕STEAP1靶点开展不同阶段的临床研究，同时国内也有3家相关研发管线。

基于其先进的多次跨膜蛋白技术平台，尊龙凯时开发的高质量全长STEAP1蛋白具有正确的天然构象和稳定的生物学活性，是STEAP1靶向药物开发中不可或缺的重要工具。

在相关研究中，固定化的抗人STEAP1抗体（VAN_bio，研究级别）能够与重组人STEAP1结合，显示出良好的结合能力，为进一步的抗体药物开发提供了强有力的支持。